Ambulanz für Adipositas, Fettstoffwechselstörungen und Ernährungsmedizin

Behandlung ausschließlich von Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr!

Univ. Prof.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Susanne Greber-Platzer, MBA
Leitung

MitarbeiterInnen

Sophie Doll (DKKS)
Elke Eichberger (DKKS)
Dr.ⁱⁿ Nina-Katharina Walleczek (Ärztin)
Dr.ⁱⁿ Charlotte De Gier (Ärztin)
Mag.^a Gabriele Skacel (Diätologin)
Ap.Prof.ⁱⁿ Mag.^a Dr.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Alexandra Thajer, MSc. MBA
Dr.ⁱⁿ Julia Lischka (Ärztin)
Dr.ⁱⁿ Margot Baumgartner (PhD-Studentin)


Ambulanzzeiten
Mittwoch 08:30 - 11:00 Uhr, 13:00 - 14:30 Uhr

Behandlung nur von Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr!

» Anfrageformular für Termine und Informationen

Die Ambulanz für Adipositas, Fettstoffwechsel und Ernährungsmedizin an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde betreut Kinder und Jugendliche in ihrem jeweils spezifischen familiären Kontext bei krankhafter Adipositas (Morbid Obesity MO, BMI >99,5 Perzentile), Adipositas mit Begleiterkrankungen (BMI >97-99,5 Perzentile und einer Begleiterkrankung) und Störungen des Fettstoffwechsels (Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, HDL-Störungen, extrem erniedrigte Blutfette).
Eine Vorstellung in unserer Spezialambulanz erfolgt nur nach Zusendung der erforderlichen Unterlagen (siehe Downloads unterhalb) und einer internen Prüfung. Der Termin wird telefonisch oder schriftlich mitgeteilt.

Auf der Grundlage einer state-of-the-art-Diagnostik entwickeln wir für PatientInnen jeweils adäquate Behandlungsmethoden. Unsere in der Ambulanz angebotenen therapeutischen Strukturen sind evidenzbasiert und multiprofessionell ausgerichtet.

Die Betreuung erfolgt durch ein interdisziplinäres Team aus ÄrztInnen, DiätologInnen, Pflege und bei Bedarf PsychologInnen und SozialarbeiterInnen. Untersuchungen zur weiterführenden Diagnostik werden in Kooperation mit den anderen Instituten des AKH und dem niedergelassenen Bereich durchgeführt.

Diätologische und medikamentöse Therapien werden in Zusammenarbeit mit den PatientInnen und Eltern besprochen und regelmäßig adaptiert bzw. kontrolliert. Bei Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen erfolgen diese im multidisziplinären Setting (z.B. Apherese, baratiatische Operation etc.) 

» FHchol Austria
Patientenorganisation für Patienten mit familiärer Hypercholesterinanämie oder verwandten genetisch bedingten Stoffwechselstörungen